El Metropolitano Digital
Por no cumplir buenas prácticas, un total de ocho laboratorios de medicamentos, deberán suspender temporalmente su manufactura, es decir que no podrán elaborar medicamentos, hasta que cumplan con las normas establecidas por la Organización Mundial de la Salud Así lo informó este martes, el director nacional de Medicamentos, Vicente Coto.
Los laboratorios que deberán suspender su manufactura son: Laboratorios Farmacéuticos Polyfarma, Laboratorio Farmacéuticos Tecnoquímica, Laboratorio Tecnofarma, Laboratorios Radom, Laboratorios Generix S.A de C.V, Laboratorios Suizos S. A de C. V. Laboratorio Farmacéutico RODIM, y Laboratorio Farmacéutico Rowalt Pharmaceutical.
«Hace dos años la Dirección Nacional de Medicamentos llevó a cabo una auditoría diagnóstica con todos los laboratorios que fabrican medicamentos en El Salvador. A partir de entonces los laboratorios contaban con un plazo de dos años para hacer las adecuaciones de infraestructura, compra de nuevos equipos y mejoramiento de los procesos con el fin de cumplir con la Guía de auditoría la cual está basada en las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud para el sector farmacéutico (Guía de Informe 32, OMS)», agregó Coto.
En este marco, a partir del siguiente mes los laboratorios que no cumplen con dicho estándar de Buenas Prácticas de Manufactura no podrán elaborar medicamentos hasta que concluyan sus modificaciones.
Con esta medida se garantiza que la población salvadoreña que consume medicamentos producidos en el país disponga de medicamentos seguros, eficaces y de calidad.
